Kardiyomiyopati Nedir;
Kardiyomiyopati, kalp kasının (miyokard) anormal bir şekilde büyümesi veya kalınlaşması sonucu oluşan bir grup kalp hastalığıdır. Bu durum, kalp kasının normal işlevini bozarak kalp yetmezliği, düzensiz kalp ritmi (aritmi) ve hatta ani kalp ölümü gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
Aşağıdaki maddelerde kardiyomiyopati hakkında daha ayrıntılı bilgi verilmektedir:
Tipleri: Kardiyomiyopati farklı tiplerde görülebilir. En yaygın tipler:
- Hiperrofik kardiyomiyopati (HCM): Kalp kasının anormal bir şekilde kalınlaşması.
- Dilate kardiyomiyopati (DCM): Kalp kasının zayıflaması ve kalp odalarının genişlemesi.
- Aritmik sağ ventriküler kardiyomiyopati (ARVC): Sağ ventrikülün kasının anormal bir şekilde değişmesi.
- Restriktif kardiyomiyopati (RCM): Kalp kasının katı ve esnek olmaması.
Nedenleri: Kardiyomiyopati'nin nedenleri arasında genetik faktörler, viral enfeksiyonlar, toksinler ve bazı ilaçlar bulunur.
Belirtiler: Kardiyomiyopati'nin belirtileri arasında:
- Göğüste ağrı veya sıkışması
- Nefes darlığı
- Yorgunluk
- Düzensiz kalp ritmi
- Bayılma veya baş dönmesi
Tanı: Kardiyomiyopati tanısı thường ekokardiyografi, elektrokardiyografi (EKG), manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve kalp kateterizasyonu gibi yöntemlerle konulur.
Tedavi: Kardiyomiyopati tedavisi, hastalığın tipine ve şiddetine bağlı olarak değişir. Tedavi seçenekleri arasında:
- İlaçlar
- Pace maker veya implante edilebilen kardiyoverter defibrilatör (ICD) gibi cihazlar
- Ameliyat
- Kalp transplantasyonu
Önleme: Kardiyomiyopati'nin önlenmesi için düzenli sağlık kontrolleri, sağlıklı bir yaşam tarzı ve risk faktörlerinin azaltılması önemlidir.
